>>>会员中心
  产品推荐
离子选择电极
2通道pH/离子分析仪
4&8通道离子分析仪
多参数水质分析仪
溶氧监测仪
电极组合插座
电化信号放大器
多通道:pH/ORP/离子/温度
多通道:溶氧/pH/温度
电化学信号变送器
 
  产品销售
产品演示
最新产品目录
演示版软件下载
销售条款
诚招代理
 
  典型客户
中国原子能科学研究...
厦门大学机电系...
威海市怡和专用设...
北京宏瑞世佳公司...
浙江工商大学..
北京优恩科特有限..
更多...  
 
钾离子浓度的测量

互联网上相关的技术资料   返回到离子选择电极

ELIT 8031钾离子选择电极的技术规格

下载pdf文件

测量钾(K+)离子浓度的方法有很多种,请根据具体的应用范围点击以下的相关选项:

| 水溶液 | 土壤 | 酒类和果汁|

简介
    钾离子选择电极具有固态聚氯乙稀聚合物膜。该电极是为测量水溶液中钾离子而设计的,适用于户外及实验室领域。
    钾离子是一价阳离子。
    一摩尔K+的质量是39.098克;1000ppm是0.026M。

物理规格
    不包含金插头时的电极长度 = 130mm
    包括金插头时的电极长度 = 140mm
    电极直径 = 8mm
    25℃时内阻 < 2.5MOhm
    最小可测样品体积 = 5ml

化学规格
    预条件/标准溶液:一般为含有1000ppm K+的KCl溶液(请参考基本操作说明书)
    预条件时间:  至少5分钟
    最佳PH值范围: pH 1—pH 9
    温度范围: 0℃—50℃
    最佳温度: 25℃
    建议离子强度调节液: 2.5M NaCl 或 5M TEAC (加入2%V/V)
    建议参比电极:双液接 ELIT 003)
    参比电极外充液: 0.1M CH3COOLi
    25℃时的电极斜率: 54±5mV/decade
    检测范围: 0.4 — 39,000 ppm
    响应时间: <10秒
(定义为浸入新的溶液后电位发生了90%的改变所需的时间)
    浸泡后稳定读数的时间: 1-5分钟(取决于溶液的浓度范围、是否使用ISAB、以及参比电极的特性)
    电位飘移(在1000ppm的溶液中):<3mV/天(8小时)
    (测量时温度应该保持恒定,离子电极与配套的参比电极必须同时浸泡在溶液中)
    再校正频率: 取决于精度的要求

干扰:
    以下离子会干扰钾电极(见括号内的选择性系数):铷(1.8),铯(0.35),铵(0.012),钠(0.004),钙(0.00025),镁(0.00025),锂(0.0001)。因此,为了不发生严重的干扰,铷的浓度必须低于钾浓度的百分之一,铯的浓度必须低于钾浓度的十分之一,铵浓度必须低于钾浓度,其它干扰离子的浓度必须低于钾浓度的百分之一。
    注意:NaCl离子强度调节液中的钠离子将会对钾离子产生0.05ppm干扰信号, 这一般不会对整个测量产生严重的影响。如果离子强度调节液加入到钾离子浓度很低的样品中,(比如:样品中的离子强度 < 1ppm)则需要使用其它类型的离子强度调节液(比如:2% 的5M的TEAC-四乙基氯化铵)。

返回到最上端

测量水溶液中钾(K+)离子浓度的方法

基本分析仪器和用品的要求:
    钾离子选择电极(ELIT8031聚氯乙稀聚合物膜)
    参比电极:双液接乙酸锂(ELIT003)
    双电极组合插座(ELIT201)
    标准溶液:1000ppm K+的KCl溶液
    缓冲溶液(离子强度调节液):2.5M NaCl
    离子分析仪(9801)和台式或笔记本电脑
    100或150ml烧杯,100ml容量瓶,1,2,5,10ml移液管

测量系统校正:
    在开始测量之前,电极必须要用一系列已知浓度的标准溶液进行校正,这些溶液是由1000ppm的标准溶液逐级稀释而成的,一个完整的钾离子选择电极校正过程,需要配备一系列100ml的标准溶液,其钾离子浓度(K+)分别为:1000ppm,100ppm,10ppm,1ppm,0.1ppm。如果已知样品的大致浓度范围,以及所采用的离子选择电极所对应的特定线性范围,则只需配置包括该浓度范围的两个溶液:例如,如果样品浓度处于30到130ppm之间,则可以用10ppm和200ppm或者20ppm和150ppm的标准溶液。
    请注意:如果待测样品的总离子强度大于0.01摩尔,那么应在每个100ml的标准中加入2ml缓冲液并使之充分混合以补偿样品与标准之间活度系数的不同。
    以上的工作准备就绪,就可以依照离子分析仪的软件操作步骤来测量这些标准溶液并制作校正曲线。

样品制备:
    对于低离子强度的样品,不需要进行样品制备,只需取50到100ml的样品放到塑料烧杯中,或者直接将电极放入湖泊或河流中(但要小心不要把电极弄丢了!)对于高离子强度的样品,在测量之前,取100ml样品,在其中加入2ml缓冲溶液并充分搅拌。

样品测量:
    按照离子分析仪的软件操作步骤以及电极操作说明来进行的一系列样品测量并记录结果。要着重注意的是,如果测量是在烧杯中进行,则在每个样品测量之间,应该把电极清洗并用实验拭纸擦干,以防止交叉污染影响测量结果。电极插入样品后,应停留足够的时间(2或3分钟)才开始读取数据,以使电极进入正常的工作状态,输出稳定的信号。为获得最佳精确度,建议常做电极校正(见操作说明书)。

结果:
    结果将以ppm或mol/L的形式显示。如果样品和标准都加入了缓冲溶液,则这些数据无需再进行调整,因为它们都将受到相同的稀释因素的影响。

返回到最上端

测量土壤中钾(K+)离子浓度的方法

基本分析仪器和用品的要求:
    钾离子选择电极(ELIT8031聚氯乙稀聚合物膜)
    参比电极:双液接乙酸锂(ELIT003)
    双电极组合插座(ELIT201)
    标准溶液:1000ppm K+的KCl溶液
    缓冲溶液(离子强度调节液):2.5M NaCl
    离子分析仪(9801)和台式或笔记本电脑
    100或150ml烧杯,100ml容量瓶,1,2,5,10ml移液管

测量系统校正:
    在开始测量之前,电极必须要用一系列已知浓度的标准溶液进行校正,这些溶液是由1000ppm的标准溶液逐级稀释而成的,一个完整的钾离子选择电极校正过程,需要配备一系列100ml的标准溶液,其钾离子浓度(K+)分别为:1000ppm,100ppm,10ppm,1ppm,0.1ppm。如果已知样品的大致浓度范围,以及所采用的离子选择电极所对应的特定线性范围,则只需配置包括该浓度范围的两个溶液:例如,如果样品浓度处于30到130ppm之间,则可以用10ppm和200ppm或者20ppm和150ppm的标准溶液。
    请注意:如果待测样品的总离子强度大于0.01摩尔,那么应在每个100ml的标准中加入2ml缓冲液并使之充分混合以补偿样品与标准之间活度系数的不同。
    以上的工作准备就绪,就可以依照离子分析仪的软件操作步骤来测量这些标准溶液并制作校正曲线。

样品制备:
    把土壤样品均匀地铺开在一个薄型的金属托盘上,先除去土壤样品中的石块和新鲜的有机杂质(如:植物茎杆,嫩叶,残页,蚯蚓,昆虫等),把大的土块弄碎然后把金属托盘放在空气流通的地方,保持温度不超过30℃,直至完全干燥后,可用碾槌和研钵进行碾磨,也可用专门的碾磨机来碾磨,直至可以通过2mm的网筛。以下的测量应该制备和保存大约200g的样品。
    准确秤取50g的经过碾磨干燥处理的土壤样品,加入100ml的去离子水摇混30秒使之均匀溶化,静止15分钟后,再摇混5秒钟,如此步骤重复3次后,让其静止直到表层溶液清晰为止,轻轻倒出或者用吸管取出50ml的样品液,放入塑料烧杯,加入2ml缓冲液并使之充分混合。

样品测量:
    按照离子分析仪的软件操作步骤以及电极操作说明来进行的一系列样品测量并记录结果。要着重注意的是,如果测量是在烧杯中进行,则在每个样品测量之间,应该把电极清洗并用实验拭纸擦干,以防止交叉污染影响测量结果。电极插入样品后,应停留足够的时间(2或3分钟)才开始读取数据,以使电极进入正常的工作状态,输出稳定的信号。为获得最佳精确度,建议常做电极校正(见操作说明)。请注意,如果静态溶液中的读数难以达到稳定时,建议把溶液放在磁搅拌器上面,边搅拌边读数。

结果:
    结果将以ppm或mol/L的形式显示。如果样品和标准都加入了缓冲溶液,则这些数据无需再进行调整,因为它们都将受到相同的稀释因素的影响。把制备溶液的测量结果(ppm),乘以2倍,然后除以所秤取样品的重量,则得到该样品(mg/Kg)的K浓度(ppm)。

返回到最上端

测量酒类和果汁中钾(K+)离子浓度的方法

    把酒类或果汁样品用去离子水以1:10的比例稀释,加入缓冲液并使之充分混合后,用直接电位发来测量。

基本分析仪器和用品的要求:
    钾离子选择电极(ELIT8031聚氯乙稀聚合物膜)
    参比电极:双液接乙酸锂(ELIT003)
    双电极组合插座(ELIT201)
    标准溶液:1000ppm K+的KCl溶液
    缓冲溶液(离子强度调节液):2.5M NaCl
    离子分析仪(9801)和台式或笔记本电脑
    100或150ml烧杯,100ml容量瓶,1,2,5,10ml移液管

测量系统校正:
    在开始测量之前,电极必须要用一系列已知浓度的标准溶液进行校正,这些溶液是由1000ppm的标准溶液逐级稀释而成的,一个完整的钾离子选择电极校正过程,需要配备一系列100ml的标准溶液,其钾离子浓度(K+)分别为:1000ppm,100ppm,10ppm,1ppm,0.1ppm。如果已知样品的大致浓度范围,以及所采用的离子选择电极所对应的特定线性范围,则只需配置包括该浓度范围的两个溶液:例如,如果样品浓度处于30到130ppm之间,则可以用10ppm和200ppm或者20ppm和150ppm的标准溶液。
    请注意:在进行系统校正之前,在每个100ml的标准中加入缓冲液并使之充分混合以补偿样品与标准之间活度系数的不同。
    以上的工作准备就绪,就可以依照离子分析仪的软件操作步骤来测量这些标准溶液并制作校正曲线。

样品制备:
    取10ml的样品放到塑料烧杯中,用去离子水稀释至100ml, 在其中加入2ml缓冲溶液并充分搅拌。

样品测量:
    按照离子分析仪的软件操作步骤以及电极操作说明来进行的一系列样品测量并记录结果。要着重注意的是,如果测量是在烧杯中进行,则在每个样品测量之间,应该把电极清洗并用实验拭纸擦干,以防止交叉污染影响测量结果。电极插入样品后,应停留足够的时间(2或3分钟)才开始读取数据,以使电极进入正常的工作状态,输出稳定的信号。为获得最佳精确度,建议常做电极校正(见操作说明)。

结果:
    结果将以ppm或mol/L的形式显示。如果样品和标准都加入了缓冲溶液,则这些数据无需再进行调整,因为它们都将受到相同的稀释因素的影响。把测量结果(ppm) 乘以10倍,就是原样品中的K离子的浓度了(ppm)。

返回到最上端

 
Copyright@ 2003-2014 EAI商怡科技 版权所有(网上图片仅供参考)      版权申明     粤ICP备13078084号    管理入口

地址:广州市荔湾区荔湾路陈家祠道48号五行科技创意园6栋211单元 邮编:510170
电话:020-81941693(黄小姐)     QQ: 1171532997
电子邮箱:sales@eainstruments.com.cn